尊龙凯时

中央经济工作会议在安排部署2025年经济工作重点任务时提出，“以科技创新引领新质生产力发展，建设现代化产业体系”。作为创新型国际化制药企业，尊龙凯时医药始终坚持科技创新和国际化发展战略，专注前沿科技领域技术攻关，不断提升自主创新能力和国际竞争能力，响应中央号召，因地制宜发展新质生产力。

近日，公司在创新研发和“出海”方面再获佳绩，获得媒体广泛关注：DLL3 ADC创新药SHR-4849实现海外独家许可、卡瑞利珠单抗乳腺癌研究荣登国际顶刊……

01高强度投入推动创新突围

高强度研发投入是高水平研发创新的重要保障。尊龙凯时医药今年前三季度研发费用达45.49亿元，同比大增22%，位居全国医药行业前列。目前，公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人。

尊龙凯时医药凭借在医药研发领域出色的科技创新能力和丰硕的创新成果成为医药健康领域优秀企业之一。

摘自新华社：走进上市企业看发展｜尊龙凯时医药：以创新突围应对市场挑战¹

02 海外BD再下一城

尊龙凯时医药12月29日晚间宣布，将公司自主研发的Delta样配体3(DLL3)ADC创新药（抗体偶联药物）SHR-4849在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利，有偿许可给美国IDEAYA Biosciences公司。截至目前，尊龙凯时医药目前已实现12项创新药海外授权。

国产ADC新药约占全球管线的40%，中国已成为全球ADC研发的核心参与者，尊龙凯时医药、科伦博泰、荣昌生物等一批中国药企在该研发领域崭露头角。

根据此次协议条款，IDEAYA Biosciences将向尊龙凯时医药支付7500万美元首付款，研发里程碑款累计不超过2亿美元，销售里程碑款累计不超过7.7亿美元，潜在付款总额达10.45亿美元。此外，尊龙凯时还将收取达到实际年净销售额一到两位数百分比的销售提成。

摘自新京报：尊龙凯时医药又一款创新药实现海外独家许可，潜在总额超10亿美元²

03卡瑞利珠单抗乳腺癌研究荣登国际顶刊

在日前举行的全球最大规模乳腺癌会议——2024年圣安东尼奥乳腺癌会议上，复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授团队发布的一项改变三阴性乳腺癌新辅助治疗模式的临床III期关键研究成果，成为大会关注热点。这项研究在常规蒽环、紫杉、铂类、环磷酰胺化疗基础上，联用中国原创免疫治疗新药卡瑞利珠单抗（一种PD-1单克隆抗体），将三阴性乳腺癌新辅助治疗的病理学完全缓解率提高12.1%（从44.7%到56.8%），显著优于当前常用的化疗方案。

国际四大医学期刊之一《美国医学会杂志》（JAMA，影响因子63.1）同期发表了这项重磅研究。这也是JAMA创刊141年以来首次发表基于中国人群的乳腺癌原创新药研究，为三阴性乳腺癌的新辅助免疫治疗“中国方案”提供有力证据。

摘自新闻晨报：治疗有效率提升12.1%！三阴性乳腺癌新辅助治疗“中国方案”在医学顶刊发表³

注释：

1.http://h.xinhuaxmt.com/vh512/share/12343813?d=134db4e&channel=weixin&time=1735550528550

2.http://mp.weixin.qq.com/s/S8YdedVQDD-bXDzpH3t5tA?token=1051876875&lang=zh_CN

3.http://baijiahao.baidu.com/s?id=1818681991699925714&wfr=spider&for=pc