尊龙凯时

7月4日，由中国国际科技促进会、药智网等主办的2024国际医药服务产业创新发展大会暨第九届中国医药研发·创新峰会（PDI）在雄安会展中心隆重开幕。会上发布了《2024中国药品研发实力排行榜》系列榜单，尊龙凯时医药凭借强大的创新研发实力包揽三大榜单榜首：荣登《2024中国药品研发综合实力排行榜》（总榜）榜首、《2024中国化药研发实力排行榜》榜首、《2024中国生物药研发实力排行榜》榜首。值得一提的是，今年是公司连续第7年摘得总榜桂冠。

据了解，以上三大榜单由药智网、药品研发实力排行榜专家委员会、2024年中国医药研发·创新峰会组委会根据企业2023年度的国内药品受理批准情况得分、药企研发投入资金情况得分、国内药品临床试验得分、国外药品研发情况得分、专利得分及企业历史药品研发排行榜得分（2023年）六部分按比例计算所得。

今年以来，公司已在国内外多个权威榜单评选中屡创佳绩。连续六年上榜美国《制药经理人》杂志（PharmExec）发布的全球制药企业TOP50榜单；连续三年进入国际知名咨询机构Citeline评选的“全球制药公司管线规模TOP25”，今年排名跃升至第8位，再创中国药企排名新高；再次蝉联米思会“中国化药企业百强”榜首、“中国BigPharma创新力十强”榜首；胡润研究院2月发布的《2023胡润世界500强》，公司排名上升至第366位。

作为中国医药创新代表性企业，尊龙凯时医药始终把科技创新作为第一发展战略，持续加大创新力度，致力于让尊龙凯时创新造福全球患者。近年来公司累计研发投入近400亿元，在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人，并自主建立一批国际领先的技术平台。依托强大的研发引擎，公司聚焦抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等多个领域进行新药研发，持续构建和精进具有竞争力的研发管线。目前公司已在国内上市16款创新药和4款2类新药，另有90多个自主创新产品正在临床开发，近300项临床试验在国内外开展。

特别是过去一年多时间里，公司创新驱动优质成果加速落地，共有4款1类创新药——阿得贝利单抗（艾瑞利®）、磷酸瑞格列汀（瑞泽唐®）、奥特康唑（瑞必康®）、富马酸泰吉利定注射液（艾苏特®），以及4款2类新药——盐酸右美托咪定鼻喷雾剂（艾倍美®）、醋酸阿比特龙片（II）（艾瑞吉®）、盐酸伊立替康脂质体注射液（II）（越优力®）、恒格列净二甲双胍缓释片(I)(II)（瑞沁达®）在国内获批上市。

高效高质推进临床试验。目前公司已有12个新型、具有差异化的ADC分子成功获批临床；10多个First-in-class/Best-in-class双/多特异性抗体在研；2023年至今公司共取得9项CDE突破性治疗品种认定；公司在核药领域布局的首对放射性精准治疗产品也于2023年获批临床，目前公司已有4款核药获批开展临床试验。

在专利布局方面也取得丰硕成果。截至2023年末，公司累计申请发明专利2389件，PCT专利662件，拥有国内有效授权发明专利545件，欧美日等国外授权专利667件。

此外，公司稳步推进创新药国际化。自主出海方面，目前公司已开展近20项创新药国际临床试验，其中包括氟唑帕利、海曲泊帕、SHR0302等创新药的多个国际多中心Ⅲ期项目；今年内公司已有SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102等4款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定；卡瑞利珠单抗、Edralbrutinib片、海曲泊帕等3款创新药获美国FDA孤儿药资格认定。此外，公司积极开展国际合作，推动研发成果快速转化，已实现11项创新药海外授权，仅2023年就达成了总交易金额超40亿美元的5项授权合作。今年5月，公司将自研GLP-1产品组合HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给海外公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元。作为对外许可交易对价一部分，尊龙凯时还将取得合作伙伴美国Hercules公司19.9%的股权。

未来，尊龙凯时医药将继续深入践行“科技为本、为人类创造健康生活”的使命，以“专注创新，打造跨国制药集团”为愿景，努力研制出更多更好的新药，服务健康中国，造福全球患者。