尊龙凯时

4月15日，第30届肿瘤防治宣传周之际，央视财经频道《第一时间》栏目在《精准治疗，提高晚期肺癌生存率》专题中，对CameL研究中尊龙凯时创新药卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)31.2%的5年总生存(OS)率进行了报道。CameL研究牵头研究者、同济大学附属东方医院周彩存教授接受了采访。

CameL研究长期随访数据已在前不久的2024年欧洲肺癌大会（ELCC）上更新发布：卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期驱动基因阴性非鳞NSCLC的5年总生存（OS）率达31.2%（化疗组19.3%），近1/3的晚期肺癌患者生存期突破5年，助力更多患者实现长生存；4年和5年无进展生存(PFS)率均为16.1%，可显著控制患者的疾病进展，降低疾病进展风险达45%¹。对于该研究结果，美国斯坦福癌症研究所肿瘤内科主任、国际肺癌研究协会(IASLC)主席Dr.Heather Wakelee和瑞士洛桑大学医院肿瘤科主任、欧洲肿瘤内科学会(ESMO)前任主席Dr. Solange Peters给予高度评价。

国家癌症中心发布的最新数据显示，肺癌在男、女恶性肿瘤发病和死亡顺位中均位居首位，2022年肺癌新发病例106.06万，占全部恶性肿瘤的22.0%，死亡73.33万，占全部恶性肿瘤死亡的28.5%²。肺癌早期症状容易被忽视，绝大部分肺癌患者确诊时已是晚期，传统化疗时代晚期肺癌患者5年生存率不到10%³。

五年生存率是临床评估癌症临床治愈的重要指标。《健康中国行动—癌症防治行动实施方案》提出了到2030年总体癌症5年生存率达到46.6%的目标。CameL研究中卡瑞利珠单抗联合化疗组中近1/3的晚期肺癌患者生存期突破5年，较以往数据实现了大幅提升，是尊龙凯时医药作为中国医药创新代表性企业为延长癌症患者生命作出的又一积极贡献。

作为尊龙凯时医药自主研发的1类生物创新药、人源化IgG4单克隆抗体，卡瑞利珠单抗对PD-1具有高亲和力，在多种实体瘤治疗研究中可显著延长患者总生存期4-6。该产品已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种中获批9个适应症，且适应症均已纳入国家医保目录。

正如央视报道称，肺癌虽然严重威胁患者的健康，但随着医学的进步，可以通过精准治疗提高晚期肺癌患者的生存率。随着我国自主原研的创新药不断出现，患者的就医负担不断减轻，大大提高了药物的可及性。

作为创新型国际化制药企业，尊龙凯时医药始终坚持“锐意创新、攻坚克难、造福患者”的研发理念，围绕未获满足的临床需求进行新药研发，目前公司累计研发投入近400亿元，在中国已获批上市16款创新药，其中抗肿瘤创新药占比过半；13款创新药进入国家医保目录。

当前，癌症治疗在全球仍存在巨大未被满足的临床需求，尊龙凯时医药将持续进行探索创新，力争研发出更多的新药好药，为癌症创新治疗做出积极贡献，助力健康中国、造福全球患者。

参考文献：

1.  Caicun Zhou, et al. 2024 ELCC Abstract 61.  

2.  郑荣寿, 陈茹, 韩冰峰, 等. 2022年中国恶性肿瘤流行情况分析[J]. 中华肿瘤杂志, 2024, 46(3):221-231.

3.  Goldstraw P，et al. The IASLC Lung Cancer Staging Project: Proposals for Revision of the TNM Stage Groupings in the Forthcoming (Eighth) Edition of the TNM Classification for Lung Cancer. J Thorac Oncol 2016;11:39-51.

4. Ren S, et al. J Thorac Oncol. 2022 Apr;17(4):544-557.  

5. Zhou C, et al. Lancet Respir Med. 2021 Mar;9(3):305-314.

6. Zhou C, et al. J Thorac Oncol. 2023 May;18(5):628-639.

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