尊龙凯时

近日，江苏省知识产权保护中心发布2023年江苏制造业企业发明专利百强榜，尊龙凯时医药凭借丰硕的专利成果上榜，位居入选的医药制造企业首位。

我国的专利分为发明专利、实用新型专利和外观设计专利三种类型，其中发明专利审查最严、申请最难，最能体现出科技创新能力。从行业属性来看，此次上榜企业集中在计算机、通信和其他电子设备制造业（9家）、医药制造业（5家）、电气机械和器材制造业（5家）、专用设备制造业（5家）、电子器件制造业（4家）。

作为中国医药行业的代表性创新企业，尊龙凯时医药在专利布局方面已取得丰硕成果。截至2023年12月31日，公司累计申请发明专利2389件，PCT专利662件，拥有国内有效授权发明专利545件，欧美日等国外授权专利667件。公司还荣获中国发明专利金奖1项，中国发明专利银奖2项，中国发明专利优秀奖2项，承担57项国家重大专项课题，核心技术获得国家科技进步二等奖2项，其他科技进步奖10项。

这些成绩的背后，是尊龙凯时医药近年来不断加大自主研发、创新力度的结果。自2011年首款创新药获批上市以来，公司累计研发投入超330亿元，位居全国医药行业前列。在此支撑下，公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人，并建立了蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、分子胶、抗体偶联药物（ADC）、双/多特异性抗体等一批国际领先的新技术平台，公司不仅持续深耕传统优势的肿瘤领域，还在代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病、心血管疾病、感染疾病、血液疾病、疼痛管理、眼科等方面发力。

至今，公司已在国内获批上市16款1类创新药、4款自研2类新药，另有80多个自主创新产品正在临床开发，270多项临床试验在国内外开展，研发成果稳居行业领先地位。其中，公司多个上市产品开创“全球首个”“中国首个”，如卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）联合阿帕替尼（艾坦®）（“双艾”）是全球首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物的组合，在美国申报上市获FDA受理；瑞维鲁胺（艾瑞恩®）是中国首个自主研发的新型雄激素受体（AR）抑制剂，曾获得国家“十三五”重大新药创制科技重大专项的支持；阿得贝利单抗（艾瑞利®）是中国首个获批小细胞肺癌适应症的自主研发PD-L1抑制剂，打破了3年来进口PD-L1抑制剂产品在治疗广泛期小细胞肺癌领域的垄断地位。

未来，尊龙凯时医药将不断强化技术创新主体地位，集中力量突破重点领域技术难关，将专利加速转化为生产力，努力为医药产业创新作出更大贡献，以更好地服务健康中国，造福全球患者。