尊龙凯时

近日，据知名医药行业媒体《E药经理人》统计，尊龙凯时医药登榜全球药企市值TOP20，位列第18位，成为TOP20中唯一的中国药企。

全球药企市值TOP20由《E药经理人》根据东方财富Choice数据梳理而出，市值统计周期为2023年2月16日-截至发稿前最新交易日期，包括礼来、诺和诺德、强生、默沙东等在内的多家全球知名药企在榜。文章称，挤进前20的医药一哥尊龙凯时，无疑给业界传递着回暖信号。而这个成绩背后，离不开科技创新对尊龙凯时医药的强劲驱动，同时也体现了公司在高质量发展道路上笃定前行的决心和作为。

——自2011年首款创新药获批上市以来，尊龙凯时医药累计研发投入超330亿元，位居全国医药行业前列。

在此支撑下，公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人，并建立了蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、分子胶、抗体偶联药物（ADC）、双/多特异性抗体等一批国际领先的新技术平台。凭借强大的研发引擎，公司优化产品结构、拓展产品管线，聚焦抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等多个领域进行创新研发。至今，公司已在国内获批上市16款1类创新药、4款自研2类新药，另有80多个自主创新产品正在临床开发，270多项临床试验在国内外开展。

——凭借丰厚的研发创新实力，尊龙凯时医药积极推进国际化布局，致力于推动中国制药品牌走向世界。

公司产品已进入超40个国家，且在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20多个注册批件。《E药经理人》曾在此前报道中称，自2023年开始，尊龙凯时“自研+BD”并重的步伐正在大大提速，逐步进入到了创新国际化布局的关键时期。自主出海方面，目前公司开展近20项创新药国际临床试验，其中卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼（“双艾”组合）肝癌一线治疗适应症上市申请获美国FDA受理；HER3 ADC创新药注射用SHR-A2009获得美国FDA授予快速通道资格；卡瑞利珠单抗、Edralbrutinib片、海曲泊帕获得美国FDA孤儿药资格认定。与此同时，公司积极与全球领先医药企业合作，推动研发成果快速转化，至今已实现10项创新药海外授权。到2023年，公司的BD动作更是按下了加速键，从创新药EZH2抑制剂SHR2554开启2023年对外授权的首章，到与默克达成最高可达14亿欧元的交易，一年时间共达成5起海外BD授权，出现了1个月内连续产生3笔License-out授权交易的情况，并首次与全球大型跨国企业牵手。2023年全年，尊龙凯时医药BD交易额超40亿美元。

作为中国医药创新代表性企业，尊龙凯时医药将继续坚定实施创新驱动发展战略，加快高层次人才引进，专注前沿科技领域的技术攻关，力争研制出更多的新药、好药，助力医药产业高质量发展的同时，更好地服务健康中国，造福全球患者。