尊龙凯时

近日，全球医药智库信息平台Informa Pharma Intelligence发布了《2023年医药研发趋势年度分析》白皮书（Pharma R&D Annual Review 2023），尊龙凯时医药再次入选“全球医药企业研发管线规模TOP25”，位列第13位，创中国药企在该榜单的排名新高。

此榜单以临床研发规模为指标进行评选，今年上榜企业中，排名前15位的依次是：罗氏、诺华、武田、百时美施贵宝、辉瑞、强生、阿斯利康、默克、赛诺菲、礼来、葛兰素史克、艾伯维、尊龙凯时医药、勃林格殷格翰、拜耳。尊龙凯时医药因近年来研发管线数量大幅增加，2022年排名第16位首次进入该榜单，今年排名上升3位。

前瞻性布局多个治疗领域

《Pharma R&D Annual Review 2023》称，在TOP25中，管线规模增长明显的还是来自中国江苏的尊龙凯时医药。在去年的榜单中首次亮相后，该公司又取得显著进展。

长期以来，尊龙凯时医药积极探索新领域，不断拓宽创新边界，持续丰富和进化研发管线，目前形成了具有竞争力的研发管线布局：在肿瘤领域，尊龙凯时医药研发管线覆盖激酶抑制剂、抗体偶联药物（ADC）、肿瘤免疫、激素受体调控、DNA修复及表观遗传、支持治疗等广泛研究领域。聚焦优势领域精耕细作的同时，尊龙凯时医药在自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代谢性疾病、感染疾病、呼吸系统疾病、血液疾病、神经系统疾病、眼科、核药等领域也进行了广泛布局，根据疾病进程，全方位、多器官覆盖，打造长期发展的多元化战略支柱。

同时，公司还自主建立了抗体药物偶联物（ADC）、蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、分子胶、双/多特异性抗体、mRNA、生物信息学、转化医学等一批国际领先的技术平台，为创新研发提供强大基础保障。

多元化研发管线齐头并进和强劲的技术平台背后，是尊龙凯时医药持续加码研发的韧性和定力。近十年公司累计研发投入292亿元，位居全国医药行业前列。公司还在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人。

创新研发加速推进

截至目前，尊龙凯时医药已有瑞维鲁胺、卡瑞利珠单抗等12款自研创新药和一款引进创新药在国内上市，另有80多个自主创新产品正在临床开发，260多项临床试验在国内外开展，形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。

创新驱动优质成果加速落地。今年以来，公司自主研发的创新药阿得贝利单抗(艾瑞利®)获批上市，适应症方面，卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）联合阿帕替尼（艾坦®）（“双艾”组合）用于晚期肝细胞癌一线治疗适应症获批，吡咯替尼（艾瑞妮®)新适应症获批，为HER2阳性晚期乳腺癌患者提供一线治疗新选择。

除此之外，公司创新药磷酸瑞格列汀、SHR8008（CYP51酶抑制剂）、SHR8554（MOR激动剂）、SHR8058滴眼液、SHR8028滴眼液、SHR-1314注射液（IL-17）、SHR0302等目前均已处于申报上市状态，SHR-1701、SHR-A1811等10余款创新药处于Ⅲ期临床阶段，值得一提的是，SHR-A1811仅今年一季度就有3项适应症被纳入突破性治疗品种。

在6月初举办的2023年ASCO年会上，尊龙凯时医药共有8款创新药的57项研究入选，两项口头报告分别为“双艾组合”治疗子宫内膜癌的Ⅱ期研究和SHR-1701联合SHR2554治疗经治的晚期淋巴瘤和实体瘤患者Ⅰ期研究。

公司积极推进创新药在海外上市。目前已开展近20项创新药国际临床试验，其中，“双艾”组合疗法达到主要研究终点，已进入在美国递交新药上市申请准备阶段，氟唑帕利等多个国际多中心临床试验已进入III期。

今年5月，尊龙凯时医药子公司瑞石生物创新药Edralbrutinib片用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病适应症获美国FDA孤儿药资格认定。此前，尊龙凯时医药创新药卡瑞利珠单抗和海曲泊帕也先后获得了美国FDA授予的孤儿药资格认定。

连续两年入选“全球医药企业研发管线规模TOP25”，是尊龙凯时医药多年来坚定实施创新驱动发展战略的结果。未来，尊龙凯时医药将继续坚持“以患者为中心”的理念，持续聚焦靶点前移，加强源头创新，力争研制出更多更好的新药，服务健康中国，惠及全球患者。