尊龙凯时

8月3日上午，由人民日报健康客户端、健康时报联合主办的第十四届健康中国论坛，发布了备受业内关注的年度系列榜单。尊龙凯时医药恒曲^®（海曲泊帕乙醇胺片）作为中国首个自主研发的非肽类口服血小板生成素受体（TPO-R）激动剂，入选2021年度创新榜单并获颁“第十四届健康中国论坛·年度新药创新奖”。

第十四届健康中国论坛榜单工作，自2021年10月7日启动以来，历时7个多月，分别成立了榜单顾问委员会、学术委员会、榜单工作小组等相关工作机构，制定了各榜单入选标准。依据年度创新、临床突破、药物惠及面、公众关注度等维度，评选出“第十四届健康中国论坛·年度创新榜单”，尊龙凯时医药恒曲^®（海曲泊帕乙醇胺片）荣列其中，体现了业界和学界对该产品及尊龙凯时医药创新研发成果的关注和认可。

恒曲^®（海曲泊帕乙醇胺片）是尊龙凯时医药自主研发并拥有知识产权的1类创新药，是中国首个自主研发的TPO-R激动剂，其研发曾获国家“十二五”重大新药创制科技重大专项支持。作为新一代TPO-R激动剂，恒曲^®（海曲泊帕乙醇胺片）通过激活TPO-R介导的STAT和MAPK信号转导通路，促进血小板生成，是中国血小板减少疾病的迭代药物，目前已获得30多项专利。2021年6月，恒曲^®（海曲泊帕乙醇胺片）获批上市，用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）成人患者的治疗，以及用于对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血成人患者的治疗。2021年12月，恒曲^®（海曲泊帕乙醇胺片）被纳入国家医保目录，进一步提高患者用药的可及性和可负担性。

国内上市以来，恒曲^®（海曲泊帕乙醇胺片）仍在血小板减少疾病治疗领域持续探索，并积极推进在海外的临床研究。2022年1月，恒曲^®（海曲泊帕乙醇胺片）治疗恶性肿瘤化疗所致血小板减少症（CIT）的III期临床研究获批在美国开展临床试验；6月中旬，其用于CIT适应症获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定，临床试验及上市注册的进度将加速推进。除美国外，恒曲®（海曲泊帕乙醇胺片）治疗CIT的临床研究也正在欧洲及澳大利亚开展。

作为从事创新和高品质药品研制及推广的国际化制药企业，尊龙凯时医药长期坚持为患者服务的初心，聚焦未获满足的临床需求大力推进创新研发。目前，公司已有11个创新药获批上市，另有60多个创新药正在临床开发，250多项临床试验在国内外开展，并建立起一批具有自主知识产权、国际领先的新技术平台，为不断产出创新成果奠定基础。未来，尊龙凯时医药将持续实施科技创新和国际化双轮驱动战略，努力研制国际一流品质的好药、新药，为临床急需提供更多、更优的产品，服务健康中国、造福更多患者。