尊龙凯时

7月12日晚，正在举行的2022米思会（中国医药健康产业共生大会）上，发布了“2021年度中国医药工业百强系列榜单”。尊龙凯时医药以扎实的创新研发实力和稳健的市场运营能力，再次蝉联“中国化药企业TOP100排行榜”榜首。

连续数年稳居该排行榜首位

由米内网主办的米思会（中国医药健康产业共生大会），是近年来国内医药健康领域具有影响力的专业性大会。会上发布的“中国医药工业百强系列榜单”，是医药行业具有权威性、代表性的评选活动。

今年的系列榜单分为“中国化药企业TOP100排行榜”、“中国中药企业TOP100排行榜”、“中国CXO企业TOP20排行榜”、“中国医疗器械（含IVD）企业TOP20排行榜”、“中国生物医药（含血液制品、疫苗、胰岛素等）企业TOP20排行榜”5大子榜单，由中国医药工业百强排行榜专家委员会，依托米内网旗下专业数据库，从创新驱动力和专业推广力这两大最重要的维度评选而来。

此前，尊龙凯时医药已经连续多年入选“中国化药企业TOP100排行榜”，自2018年起名列首位，今年再度蝉联榜首。

研发至上打造卓越创新驱动力

近年来，在包括“中国医药工业百强系列榜单”在内的众多国内外评选活动中，尊龙凯时医药均有不俗成绩。而这些评选大多以创新研发作为主要评价指标，也印证了公司科技创新战略的成效。

长期以来，尊龙凯时医药坚持将科技创新作为第一发展战略，多年持续高强度投入研发。2021年公司累计研发投入62.03亿元，研发投入占营收比重达23.95%，位居国内行业前列。在此支撑下，公司在美国、欧洲、日本、澳大利亚和中国多地建设了研发中心或分支机构，打造了一支5400多人的规模化、专业化、能力全面的全球研发团队，建立了覆盖肿瘤、自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代谢性疾病等多个治疗领域的丰富研发管线，有力推动了创新成果的持续产出。目前，公司已有11个创新药在中国获批上市，另有60多个创新药正在临床开发，250多项临床试验在国内外开展，多个创新药产品实现全球同步开发，为早日实现中国医药创新成果走向世界奠定坚实基础。

基于持之以恒打造的研发实力，尊龙凯时医药近年来在国内外有关评选中屡获佳绩。前不久，在全球医药智库信息平台Informa Pharma Intelligence发布的《2022年医药研发趋势年度分析》中，尊龙凯时医药排名全球第16位，创下中国药企在该榜单中排名新高；在美国制药经理人杂志公布的2022年全球制药企业TOP50榜单中，公司连续4年上榜，排名逐年攀升至第32位。公司还多次获评中国医药研发产品线最佳工业企业。

捷报不断开启创新研发收获期

近来，在创新研发方面，尊龙凯时医药好消息不断，重磅创新药获批上市、新药上市申请获受理等多项进展接连公布。

6月底，尊龙凯时医药自主研发的1类新药瑞维鲁胺片获批上市，瑞维鲁胺是中国首个自主研发的新型雄激素受体（AR）抑制剂，2018年获得国家“十三五”重大新药创制科技重大专项的支持，其上市将有力推动我国新型AR抑制剂的应用可及性，令更多前列腺癌患者能够从规范治疗中获益。

最近，尊龙凯时自主研发的1类新药SHR8554注射液用于腹部手术后中重度疼痛适应症上市申请也获得国家药品监督管理局受理。SHR8554注射液是尊龙凯时医药自主研发的1类新药，是一种靶向μ阿片受体（MOR）的小分子药物，可激活MOR受体，适用于术后镇痛治疗。目前，国内尚无同类药物上市。

此外，国际化方面尊龙凯时医药也有重要进展。不久前，公司重磅制剂产品碘克沙醇注射液（六种规格）获准可以生产并在美国市场销售，这是美国FDA第一个批准上市的该品种仿制药。此次获批后，根据美国CGT（竞争性仿制药疗法，competitive generic therapy）法案，尊龙凯时医药碘克沙醇注射液将获得180天市场独占期。

而创新药的国际化上，尊龙凯时医药2个创新药注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片的国际多中心Ⅲ期临床试验达到主要研究终点，上市许可申请已获得中国国家药监局受理，计划在不久的将来向美国FDA递交新药上市的沟通交流申请。而2021年4月，卡瑞利珠单抗治疗晚期肝细胞癌适应症已获美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）孤儿药资格。海曲泊帕“出海”也迎来里程碑。今年6月中旬，海曲泊帕用于恶性肿瘤化疗所致血小板减少症适应症（CIT）也获得 FDA孤儿药资格，其在美国临床试验及上市注册的进度将加速推进。同时，可享受一定的政策支持，包括但不限于临床试验费用的税收抵免、免除新药申请费、产品获批后将享受7年的市场独占权。

潜心开展创新研发，稳步推进国际化，为尊龙凯时医药稳健发展奠定坚实基础。未来，公司将持续实施双轮驱动发展战略，深入践行“科技为本、为人类创造健康生活”的使命，专注医药创新，深耕健康事业，更好服务全球患者。